Пятилетняя больная девочка может остаться без жизненно необходимого ей лекарства

Препарат с недавнего времени не зарегистрирован российским Минздравом, поэтому покупать его приходится за собственные деньги. В непростой ситуации разбирался Василий Акимов.

Нашу телекомпанию посетили необычные гости. Это пятилетняя Вика Болотова вместе со своей мамой. Живут они в Куйбышеве и ехали к нам в Новосибирск на электричке пять с половиной часов. Для того, чтобы рассказать свою историю и попросить о помощи. Дело в том, что девочка серьезно больна. Проблемы со здоровьем у нее начались в семимесячном возрасте.

Евгения Болотова, мама Вики.

  «Нас долго обследовали, ставили эпилепсию под вопросом.  В итоге эпилепсию исключили. В два года мы первый раз попали в Москву. Таи поставили нам диагноз – гиперинсулинизм. Что низкие сахара, и из-за них вот приступы.

При гиперинсунилизме, как у Вики, поджелудочная железа вырабатывает слишком много инсулина. Гормон «съедает» сахар в крови, нарушая питание всех органов, больше всего страдает головной мозг.

Евгения Болотова, мама Вики.

  «Приступы начинаются у ребенка, косоглазие – глазки косить начинают у нее. Сейчас вот назначили нам лечение. У нас приступы ушли.

Есть один импортный препарат, который реально помогает Вике.

Евгения Болотова, мама Вики.

  «Нам подбирали как бы, что подойдет. В итоге нам подошел этот прогликем. Но он, к сожалению, недоступен для нас.

Недавно прогликем исключили из списка зарегистрированных на территории России. Это значит, что за счет бюджета его больше не покупают, только за свои личные средства. Курс лечения девочки обойдется более чем в 130 тысяч рублей. Но у семьи Вики таких средств нет. Они надеются на помощь добрых людей. Если вы можете помочь ребенку, то отправьте смс со словом ДЕТИ на короткий номер 5542. Стоимость сообщения 75 рублей. Высылать их можно в неограниченном количестве. Другие способы оказания помощи можно найти на сайте регионального отделения  Русфонда. 

Автор: Василий Акимов
 
По теме